隨著新冠病毒在全球范圍蔓延，凸顯出全球范圍內(nèi)醫(yī)療器械以及一些防護(hù)用品的緊缺，今天給大家講解一下關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械報關(guān)需要的資質(zhì)以及需要提前準(zhǔn)備的清關(guān)資料有哪些?這個是很多進(jìn)出口商都需要了解的，也是比較重要的兩點內(nèi)容。您還可以直接高效快速聯(lián)系我們的醫(yī)療器械進(jìn)出口業(yè)務(wù)經(jīng)理與溝通，您可以撥打我司統(tǒng)一免費咨詢熱線進(jìn)行了解。
出口醫(yī)療器械報關(guān)需要哪些資質(zhì)以及清關(guān)資料：
醫(yī)療器械出口報關(guān)至印度進(jìn)行售賣或使用，務(wù)必經(jīng)印度當(dāng)?shù)厥跈?quán)代理人(authorisedagent)向cdsco提出醫(yī)療器械進(jìn)口許可證申請(包括a至d級)。
出口醫(yī)療器械報關(guān)時候需要具有的資質(zhì)及資料
1、當(dāng)產(chǎn)品已獲得中國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書時，與此同時符合進(jìn)口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。
2、當(dāng)產(chǎn)品獲得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊時，醫(yī)療器械出口報關(guān)時須提交電子或書面聲明，保障產(chǎn)品符合進(jìn)口國(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全規(guī)定，海關(guān)憑商務(wù)部提供的國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單驗放。
3、產(chǎn)品不屬于以上所述公告范疇時，不用按公告規(guī)定提供有關(guān)報關(guān)單證。但應(yīng)屬醫(yī)療器械的，應(yīng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令680號)規(guī)定，即：出口醫(yī)療器械的企業(yè)還應(yīng)要確保其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國(地區(qū))的規(guī)定。
印度財政部已于2021年4月24日發(fā)布第28/2021-customs公告，全部取消制氧機(hs9019/hs842139)、呼吸機(hs9019)等18項產(chǎn)品進(jìn)口關(guān)稅，至2021年7月31日止。
對于進(jìn)出口醫(yī)療器械方面的政策也會有所變化，大家在進(jìn)出口醫(yī)療器械報關(guān)的之前，可咨詢我司了解，我司免費統(tǒng)一咨詢電話。接著我們再來看看出口醫(yī)療器械其他方面的內(nèi)容，希望能幫到您!
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